Eredmény leolvasáskor a sejtek ülepedési folyamatát követjük nyomon centrifugálás közben. Az ülepítéshez a mintákat kb. 600 µl végtérfogatra kell felhígítani PBS-sel, melyet a gép szintén automatikusan elvégez. (A PBS-ben történő leolvasás a szimpexis, azaz pénztekercs-képződés okozta tévesen pozitív eredményeket kiküszöböli.)

A rotor forgása során a fotométer fényútja keresztezi a mérő-csöveket (1. ábra).
Az ülepedés során a mintán áthaladó fény intenzitása változik, ezt a mérőrendszer regisztrálja (2.-3.ábrák). Mivel az ülepedési sebesség a részecskék méretétől függ (Stokes törvény), a különböző méretű ülepedő részecskék frontja különböző időben halad el a fényintenzitást érzékelő mérőpont előtt.

Az agglutinálatlan, egyedi sejtekből álló szuszpenzió ülepedési frontja viszonylag hosszú idő múlva éri el az optikai detektort.

Ez az idő annál rövidebb, minél nagyobb részecskéket eredményez az agglutinációs reakció. Bármely gyenge agglutináció esetén is a „feltisztulás” folyamata előbb következik be, mint negatív reakció esetén.

Az ülepedési görbét úgy jelenítjük meg, hogy a fényintenzitás (függőleges tengely) változását az idő (vízszintes tengely) függvényében ábrázoljuk.

A szedimentációs görbe a minták koncentrációjára és a leolvasási térfogat mennyiségére nézve is felvilágosítást ad.
Negatív minták ill. gyenge reakciók esetén a fényintenzitás (T%) különbsége a kezdeti és végállapot között arányos a sejtkoncentrációval. Az inflexiós pont távolsága az időtengelyen arányos a leolvasási térfogattal, azonos részecskeméret esetén.

1. ábra

2. ábra

3. ábra

Görbe és Kép